Генетический риск нарушений системы свертывания

Анализы
Серологические Маркеры
Генетический риск нарушений системы свертывания

Описание

Выявление полиморфизмов в генах: FGB (фибриноген), F2 (протромбин); F5 (Фактор Лейдена); F7; F13A1; PAI-1 (активатор ингибитора плазминогена); ITGA2 (интегрин А2); ITGB3 (интегрин В3). Наличие полиморфизмов в генах интегринов ведет к аспиринорезистентности.

Показания к исследованию

Оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта) и фетоплацентарной недостаточности (невынашивание беременности и патология плода) – необходим контроль уровня гомоцистеина.