Заключение врача: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода+)

Анализы
Пренатальный Скрининг
Заключение врача: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода+)

Описание

НИПС - Неинвазивный пренатальный скрининг, предназначен для выявления врожденных пороков развития плода: синдрома Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдрома Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдрома Патау (трисомия 13 хромосомы), синдрома Тернера для девочек (отсутствие одной Х хромосомы). В ходе теста можно определить пол плода. Исследование также включает определение носительства матерью вариантов генов наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость и гемохроматоз. С помощью исследования не удается определить случаи триплоидиии (дополнительного набора хромосом) и исчезающего близнеца. Так же не удается определить изменения половых хромосом при беременности двумя плодами. Тест может использоваться при одноплодной беременности, беременности двойней, суррогатном материнстве, беременности с использованием донорской яйцеклетки.

Подготовка

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак (можно пить чистую воду в обычном режиме), не ранее 10 недели беременности.