Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)

Анализы
Генетические Полиморфизмы
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)

Описание

Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла. MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), F2 (7161), F5 (7171). Желательно назначать вместе с исследованием кариотипа у обоих супругов. (направительный бланк с анкетой для исследования кариотипа).

Показания к исследованию

Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки.
Тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде в анамнезе.
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития.
Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.).
Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла.
Гипергомоцистеинемия.